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201x7陰離子交換樹脂/混床陰陽離子樹脂

  • 更新時間:  2025-06-30
  • 產品型號:  
  • 簡單描述
  • 201x7陰離子交換樹脂/混床陰陽離子樹脂
    本產品是在苯乙烯一二乙烯苯共聚基體上帶有季銨基[N(CH3)3OH]的陰離子交換樹脂,該樹脂具有機械強度好,耐熱性能高等特點。本產品相當于美國:Amberlite IRA-400,德國:Lewatit M500,日本:Diaion SA-10A,法國:AllassionAG217,前蘇聯:AB-17,相當于我國老牌號:717、702、強堿2號、4號、2
詳細介紹

201x7陰離子交換樹脂/混床陰陽離子樹脂 專業生產:陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂,酸回收樹脂,鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有:001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等


 

產品名稱:201×7(717)強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂
產品圖: 
產品簡介:201×7是在交聯為7%的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[-N(CH3)3OH]的陰離子交換樹脂。主要用于純水制備、廢水處理、生化制品及濕法冶金中鎢、鉬的提取。
理化性能指標:指標名稱指標
執行標準:GB/T13660-92
外觀 :半透明球狀顆粒
出廠型式 :CLˉ
含水量 % :42.00-48.00
質量全交換容量 mmol/g :≥3.60
體積全交換容量 mmol/ml :≥1.35
濕視密度 g/ml :0.67-0.73
濕真密度 g/ml :1.060-1.100
范圍粒度 % :(0.315-1.25mm)≥95
下限粒度 % :(<0.315mm)≤1
有效粒徑 mm :0.400-0.700
均一系數 :≤1.60
磨后圓球率 %:≥90
使用參考指標:指標名稱指標
pH范圍1-14
使用溫度°COHˉ:40 CLˉ:100
轉型膨脹率(CLˉ→OHˉ)%≤27
工作交換容量 mmol/L≥450
運行流速 m/h15-30

陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存:
離子交換樹脂肪內含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水,應先用濃食鹽水(-10%)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中,強型樹脂應轉變成鹽型,弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5-40°C的溫度環境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
新樹脂的預處理:
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。
陽樹脂的預處理
陽樹脂預處理步驟如下:
首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清水漂流至中性待用。
陰離子交換樹脂
樹脂的貯存:
離子交換樹脂肪內含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水,應先用濃食鹽水(-10%)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中,強型樹脂應轉變成鹽型,弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5-40°C的溫度環境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
新樹脂的預處理:
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。
陰樹脂的預處理
其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同;而后用 5%HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4%NaOH溶 液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。





201x7陰離子交換樹脂/混床陰陽離子樹脂

 

離子交換樹脂的基體(matrix),制造原料主要有苯乙烯和丙烯酸(酯)兩大類,它們分別與交聯劑二乙烯苯產生聚合反應,形成具有長分子主鏈及交聯橫鏈的網絡骨架結構的聚合物。苯乙烯系樹脂是先使用的,丙烯酸系樹脂則用得較后。
這兩類樹脂的吸附性能都很好,但有不同特點。丙烯酸系樹脂能交換吸附大多數離子型色素,脫色容量大,而且吸附物較易洗脫,便于再生,在糖廠中可用作主要的脫色樹脂。苯乙烯系樹脂擅長吸附芳香族物質,善于吸附糖汁中的多酚類色素(包括帶負電的或不帶電的);但在再生時較難洗脫。因此,糖液先用丙烯酸樹脂進行粗脫色,再用苯乙烯樹脂進行精脫色,可充分發揮兩者的長處。
陽離子交換樹脂
樹脂的交聯度,即樹脂基體聚合時所用二乙烯苯的百分數,對樹脂的性質有很大影響。通常,交聯度高的樹脂聚合得比較緊密,堅牢而耐用,密度較高,內部空隙較少,對離子的選擇性較強;而交聯度低的樹脂孔隙較大,脫色能力較強,反應速度較快,但在工作時的膨脹性較大,機械強度稍低,比較脆而易碎。工業應用的離子樹脂的交聯度一般不低于4%;用于脫色的樹脂的交聯度一般不高于8%;單純用于吸附無機離子的樹脂,其交聯度可較高。
除上述苯乙烯系和丙烯酸系這兩大系列以外,離子交換樹脂還可由其他有機單體聚合制成。如酚醛系(fp)、環氧系(epa)、乙烯吡啶系(vp)、脲醛系(ua)等。
  
本發明公開了一種改性陽離子交換樹脂的制備方法,其中,所述制備方法包括:將陽離子交換樹脂放置于硫酸亞錫溶液中浸泡15-32h后取出,得到樹脂A1;將樹脂A1置于氫氧化鈉溶液中并加入強氧化劑浸泡3-10h后取出,得到樹脂A2;將樹脂A2烘干,得到改性陽離子交換樹脂;其中,相對于100重量份的陽離子交換樹脂,所述硫酸亞錫的用量為20-100重量份,所述氫氧化鈉的用量為0.5-20重量份,所述強氧化劑的用量為0.1本發明通過將陽離子交換樹脂在硫酸亞錫溶液中浸泡后,再放置于氫氧化鈉溶液中并加入強氧化劑,使制得的改性陽離子交換樹脂可對次甲基藍進行降解處理,且處理率較高,并可循環使用。

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