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732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附能力
瀏覽次數(shù):1320發(fā)布日期:2019-09-22

732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附能力
732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附能力;732陽(yáng)離子交流樹(shù)脂吸附L -精氨酸的影響 ,并測(cè)定了 2 5℃時(shí) 732離子交流樹(shù)脂吸附L -精氨酸的吸附等溫線。成果表明 :溫度變化對(duì)吸附率影響較小 ;pH值增大 ,吸附率下降 ;溶液中氯化銨或氯化鈉濃度增大 ,吸附率敏捷下降 ,且當(dāng)氯化銨或氯化鈉物質(zhì)的量濃度到達(dá)1.0mol·L-1時(shí) ,L -精氨酸難于被吸附 ;2 5℃時(shí) ,大飽滿吸附量約為 117g·kg-1樹(shù)脂。依據(jù)試驗(yàn)成果開(kāi)發(fā)了從胱氨酸母液提取L -精氨酸的工藝 ,提取率到達(dá) 80 %以上。 大蒜多糖是具有多種生物活性的雜果聚糖,為討論其工業(yè)化制備的辦法,對(duì)比了強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交流樹(shù)脂(732)和DEAE-23樹(shù)脂制備該多糖的流速、交流容量等操作參數(shù),剖析了其產(chǎn)品的蛋白質(zhì)含量、大蒜多糖產(chǎn)值、紅外光譜等質(zhì)量指標(biāo)。成果表明:732離子交流樹(shù)脂和DEAE-23樹(shù)脂制備的大蒜多糖紅外光譜基本共同,產(chǎn)率別離為12.3%和10.37%,732DEAE-23樹(shù)脂離子交流樹(shù)脂的交流容量較大,制備過(guò)程簡(jiǎn)單、速度較快,本錢較低,是較適合工業(yè)化生產(chǎn)大蒜多糖的辦法。 使用732離子交換樹(shù)脂制備L-亮氨酸鈣的工藝條件。 離子交換樹(shù)脂進(jìn)行離子交流反應(yīng)的性能,表現(xiàn)在它的“離子交流容量”,即每克干樹(shù)脂或每毫升濕樹(shù)脂所能交流的離子的毫克當(dāng)量數(shù),meq/g(干)或 meq/mL(濕);當(dāng)離子為一價(jià)時(shí),毫克當(dāng)量數(shù)便是毫克分子數(shù)(對(duì)二價(jià)或多價(jià)離子,前者為后者乘離子價(jià)數(shù))。732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附能力它又有“總交流容量”、“作業(yè)交流容量”和 “再生交流容量”等三種表示方法。在靜態(tài)試驗(yàn)法中,通過(guò)單因子試驗(yàn),別離調(diào)查溫度、氫氧化鈉和亮氨酸的摩爾比、L-亮氨酸濃度、樹(shù)脂量對(duì)交流率的影響規(guī)律,一起測(cè)定了25℃下的交流動(dòng)力學(xué)曲線。成果表明:交流可在室溫下進(jìn)行;適合的摩爾比為1∶1~1.3∶1;L-亮氨酸濃度應(yīng)控制在0.3mol·L-1以下;適合的樹(shù)脂用量應(yīng)滿意樹(shù)脂中的鈣與溶液中亮氨酸的摩爾比為1∶2;交流的平衡時(shí)刻為15min。732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附能力一起對(duì)不同入口濃度和不同流速下,亮氨酸鈉在固定床交流柱上的動(dòng)態(tài)交流過(guò)程進(jìn)行了研討。用紅外光譜、熱重差熱剖析對(duì)螯合物進(jìn)行表征,其組成為{Ca[NH2CHCH2CH(CH3)2COO]2}·H2O。
732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附能力
本發(fā)明涉及離子交換反應(yīng)及再生裝置,包括:殼體,陰離子交換器下隔板,高純度石英砂,陰離子交換樹(shù)脂,陰離子集水器,陰離子再生分配器,陽(yáng)離子交換器上隔板,陽(yáng)離子交換樹(shù)脂布水器,陽(yáng)離子交換器下隔板,陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,陽(yáng)離子再生分配器,出水隔板,雙頭水帽。本發(fā)明的離子交換反應(yīng)及再生裝置,解決了混合離子交換器酸堿再生時(shí)發(fā)生的再生不*或者再生液對(duì)樹(shù)脂的破壞的問(wèn)題。通過(guò)對(duì)設(shè)備構(gòu)造的重新設(shè)計(jì),能夠避免酸堿再生液的混合后對(duì)樹(shù)脂的影響,再生程度高,清洗*,可以廣泛應(yīng)用于帶離子交換的水處理領(lǐng)域。

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